Betatalasemia

Descripción general

La talasemia beta es un tipo de trastorno de la sangre hereditario provocado por mutaciones genéticas. Se caracteriza por una reducción de la hemoglobina y menos glóbulos rojos en sangre que lo normal. Esto puede provocar anemia.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad y palidez.

Tratamientos

Los tratamientos incluyen transfusiones de sangre y medicación. Es posible que en los casos graves se necesite un trasplante de médula ósea.