Suplementos nutricionales
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Síndrome alcohólico fetal
El síndrome alcohólico fetal se produce como resultado de la exposición al alcohol durante el embarazo, lo que provoca daños cerebrales irreversibles y problemas de crecimiento en el niño.
Hepatitis A
Esta infección hepática contagiosa es producida por un virus. Infórmate más sobre los síntomas, el tratamiento y la prevención, incluida la vacuna contra la hepatitis A.
Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
Esta afección se debe a que falta una parte del cromosoma 22. Puede causar problemas cardíacos, problemas de tiroides, paladar hendido, inmunidad reducida y otros problemas de salud.
Síndrome del bebé sacudido
Comprende por qué sacudir a un bebé puede causarle daño cerebral y por qué su atención médica inmediata puede salvarle la vida o prevenir problemas graves de salud.
Esclerosis tuberosa
Este trastorno genético poco frecuente causa tumores que no son cáncer. Estos tumores son crecimientos excesivos e imprevistos de tejido en diferentes partes del cuerpo.
Válvula aórtica bicúspide
Esta afección, presente al nacer, afecta la válvula ubicada entre la cavidad inferior izquierda del corazón y la arteria principal del cuerpo. Infórmate sobre los síntomas y el tratamiento.
Retorno venoso pulmonar anómalo parcial
En este problema cardíaco de nacimiento, algunos de los vasos sanguíneos pulmonares se conectan a lugares equivocados del corazón. Infórmate sobre cuándo es necesario buscar tratamiento.
Tumores embrionarios
Infórmate sobre estos tumores cerebrales malignos que ocurren con más frecuencia en bebés y niños pequeños. Los tratamientos incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Enterovirus D68 and parechovirus: ¿cómo puedo proteger a mi hijo?
Las infecciones por enterovirus D68 y parechovirus pueden llevar a que los niños se enfermen gravemente. Infórmate sobre los síntomas y lo que puedes hacer al respecto.
Labio leporino y hendidura del paladar
La cirugía puede arreglar aberturas o particiones en el labio superior, o en el paladar, o los dos tipos de estas anomalías congénitas.
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- All
- De 2 meses a 2 años lactante/niño pequeño
- Preescolar de 3 a 5 años
- Escolar/preadolescente de 6 a 12 años
- Adolescente de 13 a 18 años
- Adulto de 19 a 44 años
- Adulto de 45 a 64 años
- De recién nacido a un mes
- De 65 a más de 80
- 80 años y más
- Escolar de 6 a 10 años
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- Prevención (12)
- Tratamiento clínico (7)
- Síntomas (reportables) (6)
- Complicación (6)
- Factor de riesgo causal (5)
- Tratamiento domiciliario (5)
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- Tratamiento aún no puesto a prueba (3)
- Análisis (2)
- Factor de riesgo (2)