Suplementos nutricionales
Learning Center
Trastornos metabólicos hereditarios
Causados por mutaciones genéticas, estos trastornos afectan la capacidad del cuerpo de procesar los alimentos y convertirlos en energía. También afectan la forma en la que se utiliza la energía, como para la reparación celular.
Síndrome urémico hemolítico (SUH)
El daño a los pequeños vasos sanguíneos en los riñones puede causar coágulos que obstruyen el sistema de filtración del órgano. Esto puede llevar a una insuficiencia renal potencialmente mortal.
Prueba de Papanicolaou
Generalmente se recomienda una prueba de Papanicolaou para la detección del cáncer de cuello uterino. Conoce cómo se realiza y lo qué podría significar un resultado anormal de la prueba de Papanicolaou.
Quistes de cuello uterino: ¿pueden ser cancerosos?
Los quistes de cuello uterino generalmente no son cancerosos. Algunos tipos de quistes del cuello uterino son tan frecuentes que se consideran una característica normal de la anatomía del cuello uterino.
Hemofilia
En este trastorno hereditario, a la sangre le falta una de las varias proteínas coagulantes. El resultado es un sangrado prolongado, que puede poner en riesgo la vida.
El embarazo y la fibrilación auricular
Las personas en embarazo y que tienen fibrilación auricular están en mayor riesgo de tener coágulos sanguíneos. Aprende cuáles medicamentos anticoagulantes son seguros de usar durante el embarazo y cuáles no.
Cervicitis
Con frecuencia, las infecciones de transmisión sexual son la causa por la cual las mujeres padecen inflamación del cuello uterino, que puede provocar sangrado y secreción anormales.
Hiperplasia suprarrenal congénita
La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de afecciones genéticas hereditarias que limitan la capacidad de las glándulas suprarrenales de producir ciertas hormonas esenciales.
Tórax en embudo
El tórax excavado hace que el esternón se hunda en el pecho. Esto puede afectar la función cardíaca y pulmonar. La cirugía ayuda a corregir la deformidad.
Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
Esta afección se debe a que falta una parte del cromosoma 22. Puede causar problemas cardíacos, problemas de tiroides, paladar hendido, inmunidad reducida y otros problemas de salud.
Refine Your Search
Type
- All
- Disease (279)
- Article (177)
- Answer (142)
- TestProcedure (70)
- Video (21)
- HealthTip (16)
- Symptom (12)
- SlideShow (7)
Gender
Age
- All
- Adulto de 19 a 44 años
- Adulto de 45 a 64 años
- De 2 meses a 2 años lactante/niño pequeño
- Preescolar de 3 a 5 años
- Escolar/preadolescente de 6 a 12 años
- Adolescente de 13 a 18 años
- De recién nacido a un mes
- De 65 a más de 80
- 80 años y más
- Escolar de 6 a 10 años
- Adulto de 29 a mitad de los 40 años