Embarazo saludable
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Deficiencia de MCAD
Este trastorno genético heredado impide la descomposición de ciertas grasas necesarias para generar energía, lo que deriva en un nivel peligrosamente bajo de glucosa sanguínea cuando no se trata.
Craneosinostosis
Esta afección provoca la fusión prematura de una o más de las articulaciones entre las placas óseas del cráneo de un bebé antes de que el cerebro esté completamente formado.
Síndrome alcohólico fetal
El síndrome alcohólico fetal se produce como resultado de la exposición al alcohol durante el embarazo, lo que provoca daños cerebrales irreversibles y problemas de crecimiento en el niño.
Albinismo
En este grupo de trastornos hereditarios, el cuerpo produce poca melanina, o incluso nada. La melanina es un pigmento que determina el color del cabello, la piel y los ojos, así como el desarrollo de la visión.
Hemofilia
En este trastorno hereditario, a la sangre le falta una de las varias proteínas coagulantes. El resultado es un sangrado prolongado, que puede poner en riesgo la vida.
Trastornos metabólicos hereditarios
Causados por mutaciones genéticas, estos trastornos afectan la capacidad del cuerpo de procesar los alimentos y convertirlos en energía. También afectan la forma en la que se utiliza la energía, como para la reparación celular.
Atresia pulmonar con comunicación interventricular
Este defecto congénito del corazón afecta la válvula que se encuentra entre el corazón y los pulmones, e incluye un agujero en el corazón. Infórmate sobre los síntomas y cómo se trata.
Agenesia vaginal
En esta afección poco frecuente que ocurre antes del nacimiento, la vagina no se desarrolla y el útero puede desarrollarse parcialmente o no desarrollarse. Infórmate sobre el tratamiento.
Metástasis del cáncer de próstata: ¿hacia dónde se propaga el cáncer de próstata?
El cáncer de próstata puede propagarse (hacer metástasis) prácticamente hacia cualquier lugar del cuerpo, pero es más probable que se propague a los huesos y los ganglios linfáticos.
Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
Esta afección se debe a que falta una parte del cromosoma 22. Puede causar problemas cardíacos, problemas de tiroides, paladar hendido, inmunidad reducida y otros problemas de salud.
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