Beta-talasemia

Descripción

Tipo de afección de la sangre generada por cambios genéticos y hereditaria.

Descripción general

La beta-talasemia es una afección en la que hay menos hemoglobina y menos glóbulos rojos en la sangre de lo habitual. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos transporten oxígeno por el cuerpo. Tener un recuento bajo puede causar anemia. La gravedad de la afección depende de qué parte de la hemoglobina está afectada y de si hay uno o dos genes modificados.

Síntomas

Los síntomas pueden incluir cansancio extremo, debilidad y palidez. La afección también puede retardar la tasa de crecimiento y causar hinchazón en el abdomen y orina oscura.

Tratamientos

Los tratamientos incluyen obtener con frecuencia sangre de donantes, lo que se conoce como transfusiones. A veces, un trasplante de células madre puede evitar que los niños con beta-talasemia grave necesiten transfusiones de sangre durante toda su vida.