Deficiencia de G6PD

Descripción

Una afección que produce la descomposición de los glóbulos rojos debido al estrés, una infección u otros desencadenantes.

Descripción general

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (deficiencia de G6PD) es una afección que se origina debido a un cambio en los genes. Se transmite de padres a hijos. El cambio en los genes afecta a una parte de los glóbulos rojos, una enzima llamada G6PD. Los factores desencadenantes son las infecciones, el estrés, las habas, la aspirina y otros medicamentos.

Síntomas

La mayoría de las personas con insuficiencia de G6PD es asintomática. Sin embargo, los desencadenantes pueden hacer que los glóbulos rojos se destruyan más rápido de lo que se fabrican. Los síntomas pueden incluir orina oscura, ictericia, dolor abdominal, dolor de espalda, cansancio y palidez si la piel es blanca. La piel negra puede tener un aspecto ceniciento o grisáceo. La piel marrón puede parecer amarilla.

Tratamientos

La mayoría de las personas se recupera sin tratamiento. Si un medicamento es la causa de una afección, es posible que se necesite suspenderlo. En cambio, si la causa es una enfermedad, como una infección, posiblemente se deba recibir tratamiento.