Síndrome de Edwards

Descripción general

El síndrome de trisomía 18 es una enfermedad genética en la que una copia adicional del cromosoma 18 provoca graves retrasos del desarrollo. Generalmente es mortal al año de edad.

Un examen para detección en el primer trimestre, incluido un análisis de sangre y una ecografía, proporciona información temprana sobre los riesgos que tiene el bebé de padecerlo. También se puede detectar a través de un análisis de sangre, en el segundo trimestre, que se denomina examen cuádruple.

Last Updated Nov 15, 2018


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