Cuidado de la piel
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Síndrome de Ehlers-Danlos
Infórmate más acerca de estos trastornos genéticos complejos que causan problemas en el tejido conjuntivo de la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos.
Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
Esta afección se debe a que falta una parte del cromosoma 22. Puede causar problemas cardíacos, problemas de tiroides, paladar hendido, inmunidad reducida y otros problemas de salud.
Válvula aórtica bicúspide
Esta afección, presente al nacer, afecta la válvula ubicada entre la cavidad inferior izquierda del corazón y la arteria principal del cuerpo. Infórmate sobre los síntomas y el tratamiento.
Retorno venoso pulmonar anómalo total
En esta afección cardíaca congénita, los vasos sanguíneos del pulmón se unen a lugares equivocados del corazón. Conoce los síntomas y cómo se diagnostica.
Albinismo
En este grupo de trastornos hereditarios, el cuerpo produce poca melanina, o incluso nada. La melanina es un pigmento que determina el color del cabello, la piel y los ojos, así como el desarrollo de la visión.
Miocardiopatía
Esta enfermedad del músculo cardíaco dificulta el bombeo de sangre del corazón al resto del cuerpo. Infórmate sobre los diferentes tipos y cómo se tratan.
Epiglotitis
La obstrucción de la tráquea requiere un tratamiento inmediato.
Hemofilia
En este trastorno hereditario, a la sangre le falta una de las varias proteínas coagulantes. El resultado es un sangrado prolongado, que puede poner en riesgo la vida.
Deficiencia de hierro en los niños: consejos de prevención para los padres
Aprende cuánto de este mineral clave necesita tu hijo y cuáles son los riesgos de no recibir la cantidad suficiente.
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Esta enfermedad genética debilita el sistema inmunitario, principalmente en los hombres, y deriva en infecciones frecuentes.
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