Sueño
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Tetralogía de Fallot
Obtén más información sobre esta afección poco frecuente causada por una combinación de cuatro defectos cardíacos presentes al momento del nacimiento (congénitos).
Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
Esta afección se debe a que falta una parte del cromosoma 22. Puede causar problemas cardíacos, problemas de tiroides, paladar hendido, inmunidad reducida y otros problemas de salud.
Espina bífida
Obtén más información sobre esta afección en la que la columna vertebral y la médula espinal de un bebé nonato no se forman correctamente. La cirugía durante el embarazo puede ser una opción de tratamiento.
Mayo Clinic Minute: ¿Mantienes a tu hijo lo más seguro posible en el auto?
Averigua cuánto tiempo debes usar un asiento orientado hacia atrás y cómo este puede proteger a tu hijo.
Chupetes: ¿son buenos para tu bebé?
¿Está bien ofrecerle un chupete a tu bebé? Conoce las ventajas y las desventajas.
Síndrome de Noonan
Esta afección genética detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede incluir rasgos faciales inusuales, baja estatura, problemas cardíacos u otros.
Obstrucción uretral
Infórmate sobre la causa de la obstrucción de los conductos que transportan la orina desde los riñones hasta la vejiga, las pruebas que podrías necesitar y cómo puede tratarse la afección.
Leucodistrofia metacromática
Este inusual trastorno genético hace que las sustancias grasas (sulfátidos) se acumulen en el cerebro y el sistema nervioso, y causen una pérdida progresiva de la función nerviosa.
Epidermólisis ampollosa
Infórmate sobre una enfermedad hereditaria poco frecuente que suele aparecer en la infancia, y que provoca la presencia de piel ampollada y frágil en las palmas de las manos y en los pies. Los casos graves de esta enfermedad pueden ser mortales.
Síndrome de Ehlers-Danlos
Infórmate más acerca de estos trastornos genéticos complejos que causan problemas en el tejido conjuntivo de la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos.
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