Suplementos nutricionales
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Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
Esta afección se debe a que falta una parte del cromosoma 22. Puede causar problemas cardíacos, problemas de tiroides, paladar hendido, inmunidad reducida y otros problemas de salud.
Trastornos metabólicos hereditarios
Causados por mutaciones genéticas, estos trastornos afectan la capacidad del cuerpo de procesar los alimentos y convertirlos en energía. También afectan la forma en la que se utiliza la energía, como para la reparación celular.
Agenesia vaginal
En esta afección poco frecuente que ocurre antes del nacimiento, la vagina no se desarrolla y el útero puede desarrollarse parcialmente o no desarrollarse. Infórmate sobre el tratamiento.
Espina bífida
Obtén más información sobre esta afección en la que la columna vertebral y la médula espinal de un bebé nonato no se forman correctamente. La cirugía durante el embarazo puede ser una opción de tratamiento.
Atresia pulmonar con comunicación interventricular
Este defecto congénito del corazón afecta la válvula que se encuentra entre el corazón y los pulmones, e incluye un agujero en el corazón. Infórmate sobre los síntomas y cómo se trata.
Malformaciones de Chiari
Obtén más información sobre la enfermedad cerebral en la que el tejido del cerebro se prolonga hasta el canal medular.
Fenilcetonuria
A la fenilcetonuria la causa un cambio en el gen que ayuda a crear la enzima necesaria para descomponer la fenilalanina. El tratamiento incluye principalmente una dieta especial y medicamentos.
Atresia pulmonar con septo ventricular intacto
La atresia pulmonar con tabique ventricular intacto es un defecto congénito del corazón poco frecuente que se diagnostica al momento del nacimiento o poco después. Infórmate sobre los síntomas y cómo se trata.
Craneosinostosis
Esta afección provoca la fusión prematura de una o más de las articulaciones entre las placas óseas del cráneo de un bebé antes de que el cerebro esté completamente formado.
Leucodistrofia metacromática
Este inusual trastorno genético hace que las sustancias grasas (sulfátidos) se acumulen en el cerebro y el sistema nervioso, y causen una pérdida progresiva de la función nerviosa.
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