Suplementos nutricionales
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Síndrome de Brugada
Infórmate sobre los síntomas, las causas y los tratamientos de esta afección del ritmo cardíaco que, a veces, es hereditaria.
Síndrome de Down
El síndrome de Down es un trastorno genético que surge cuando la división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.
Síndrome de Ehlers-Danlos
Infórmate más acerca de estos trastornos genéticos complejos que causan problemas en el tejido conjuntivo de la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos.
Síndrome de Eisenmenger
Esta complicación de un defecto cardíaco congénito no reparado se debe controlar de cerca. Infórmate acerca de cómo el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Síndrome de Horner
Averigua acerca del síndrome de Horner, una interrupción en las señales nerviosas del cerebro que afecta al ojo y la cara de un lado del cuerpo.
Síndrome de Klinefelter
Este trastorno genético se produce cuando un hombre nace con una copia adicional del cromosoma X y puede generar una baja producción de testosterona e infertilidad.
Síndrome de Klippel-Trénaunay
Los signos principales de este trastorno congénito incluyen una marca de nacimiento roja (mancha en vino de Oporto), malformaciones de las venas y crecimiento excesivo de tejidos y huesos.
Síndrome de Marfan
Este trastorno hereditario afecta el esqueleto y los ojos. También puede dañar el vaso sanguíneo grande que trasporta la sangre desde el corazón hasta el resto del cuerpo.
Síndrome de Noonan
Esta afección genética detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede incluir rasgos faciales inusuales, baja estatura, problemas cardíacos u otros.
Síndrome de Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente que provoca problemas físicos, mentales y conductuales, como sensación de hambre constante.
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