Suplementos nutricionales
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Enfermedad de Tay-Sachs
Esta enfermedad hereditaria y poco frecuente provoca una acumulación de ácidos grasos que dañan el cerebro y generalmente provocan pérdida del control de los músculos, ceguera y parálisis.
Malformación arteriovenosa
En esta afección, una maraña de vasos sanguíneos afecta el flujo de sangre y oxígeno. El tratamiento puede ayudar.
Displasia de cadera
Durante la infancia, esta enfermedad se suele corregir con un dispositivo de inmovilización suave. En el caso de los niños mayores y los adultos jóvenes es posible que haga falta una cirugía para corregir la desviación.
Síndrome de Klinefelter
Este trastorno genético se produce cuando un hombre nace con una copia adicional del cromosoma X y puede generar una baja producción de testosterona e infertilidad.
Síndrome de Noonan
Esta afección genética detiene el desarrollo normal en varias partes del cuerpo. Puede incluir rasgos faciales inusuales, baja estatura, problemas cardíacos u otros.
Craneosinostosis
Esta afección provoca la fusión prematura de una o más de las articulaciones entre las placas óseas del cráneo de un bebé antes de que el cerebro esté completamente formado.
Fiebre reumática
Obtén más información sobre esta complicación de la faringitis estreptocócica y la escarlatina, y lo que puedes hacer para prevenirla.
Daltonismo
¿Es rojo o es verde? Obtén más información sobre las causas del daltonismo y las formas de determinar si puedes o no distinguir entre ciertos tonos de color.
Agenesia vaginal
En esta afección poco frecuente que ocurre antes del nacimiento, la vagina no se desarrolla y el útero puede desarrollarse parcialmente o no desarrollarse. Infórmate sobre el tratamiento.
Síndrome de Down
El síndrome de Down es un trastorno genético que surge cuando la división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.
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